武田制药复方降糖药获FDA批准

8月1日，武田制药的复方降糖药Duetact获得美国FDA批准用于治疗2型糖尿病。 Duetact含有两种成分，分别是武田制药自行研发的吡格列酮(pioglitazone，Actos)和仿制成分格列美脲。武田制药预计将在今年晚些时候将该药正式投放美国市场。　　

Duetact每日用药1次，有两种配比，吡格列酮和格列美脲的剂量分别是30mg/2mg和30mg/4mg。面对的主要竞争对手将是葛兰素史克的复方降糖药Avaglim(罗格列酮/格列美脲)。后者已在欧洲获批用于治疗2型糖尿病，目前尚在等待FDA审批。　　

武田制药和葛兰素史克另有两种复方降糖药ActoPlus(吡格列酮/二甲双胍)和Avandamet(罗格列酮/二甲双胍)。此外，武田制药正在进行吡格列酮与名为TAK-536的试验性药物组成复方药物的临床试验。后者是一种血管紧张素受体阻滞剂(ARB)类降压药。武田预期该复方药物将同时具有降血糖与降血压的作用。由于许多糖尿病患者同时患有高血压，这种复方药物用药将更方便。